任職資格：
1、生物制藥、生物技術(shù)、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、對蛋白藥、多肽藥物的PEG化修飾有非常深入的研究，熟悉生物藥修飾開(kāi)發(fā)的全流程，主導一個(gè)以上的的生物藥PEG長(cháng)效化項目并進(jìn)入實(shí)質(zhì)性申報或以上階段。

3、熟悉國內外藥物研發(fā)現狀和發(fā)展趨勢，對行業(yè)發(fā)展有前瞻性的判斷；

4、熟悉藥品申報注冊相關(guān)法律法規，如NMPA、FDA、EDMP；

5、優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力，團隊管理能力。

任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，可接受應屆畢業(yè)生；

2、具備扎實(shí)的有機化學(xué)、合成化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)的理論知識和實(shí)踐能力；

3、工作積極主動(dòng)、服從安排，熱愛(ài)有機合成研發(fā)工作。

任職資格：
1.有機化學(xué)或藥物化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、應用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.三年以上有機合成經(jīng)驗和較強的科研攻關(guān)能力，能獨立設計合成路線(xiàn)；

3.能獨立完成項目，工作細致，認真負責，抗壓力能力強。

4.有較強的項目管理能力、協(xié)調溝通能力

任職資格：
1、本科5年、碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，良好的項目管理工作經(jīng)驗。

2、熟悉常用分析設備（HPLC、TOF、NMR、SEC等）；具有扎實(shí)的高分子聚合物理論基礎。

3、獨立完成過(guò)PEG藥用輔料的分析工作（小分子PEG到20k PEG）。有PEG化藥物的項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力，良好的執行力及溝通能力。

5、熟悉藥用輔料注冊法規及申報流程；熟悉申報資料的撰寫(xiě)。

任職資格：
1、化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷

2、有1-3年仿制藥經(jīng)驗，有至少一個(gè)仿制藥申報經(jīng)驗，熟悉有機合成的基本技術(shù)、相關(guān)反應類(lèi)型。

3、熟練掌握文獻檢索手段，具備優(yōu)秀的英文讀寫(xiě)能力。

任職資格：
1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、口服固制劑研究工作經(jīng)驗。碩士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新藥注冊法規及申報流程；熟悉申報資料的撰寫(xiě)。

4、熟悉各類(lèi)藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作。

5、跨國制藥公司或CDE工作經(jīng)驗者優(yōu)先。